一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Bt Cry1Ac轉(zhuǎn)基因快速檢測(cè)試紙簡(jiǎn)稱轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙，用于快速檢測(cè)種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C，靈敏度為 1%，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要 10-15 分鐘，適用于各類企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

二、檢測(cè)原理：

轉(zhuǎn)基因快速檢測(cè)試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理，樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體 1 結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物，繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測(cè)線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中抗原含量大于 1%，檢測(cè)線（T 線）顯紅色，結(jié)果為陽(yáng)性；反之，檢測(cè)線（T 線）不顯色，結(jié)果為陰性。

三、樣品處理：

植物種子：

1、水稻：取 10 粒水稻種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度），加 400μl緩沖液（濃度比例按照 10 粒種子加 400μl 緩沖液進(jìn)行）,充分溶解。

2、玉米：取 2 粒玉米種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度），加 800μl 緩沖液（濃度比例按照 2 粒種子加 800μl 緩沖液進(jìn)行），充分溶解。

3、蓋好提取管的蓋子，用力上下振蕩提取管 20~30 秒，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底。

4、請(qǐng)注意不要交叉污染，每個(gè)樣品采用單獨(dú)的提取管。

葉片組織：

1、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子，重復(fù) 2 次，得到 2 片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號(hào)筆在管壁做好標(biāo)記。

2、將葉片充分搗碎。

3、加入 200 μL 樣品緩沖液。

4、重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒（注意請(qǐng)將杵棒一次性使用，以免不同樣品間交叉污染）。

四、使用步驟：

測(cè)試前請(qǐng)完整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫。

1、從包裝袋中取出試紙后請(qǐng)盡快使用；

2、將試紙插入提取管中，開(kāi)始計(jì)時(shí)；

3、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取，其他時(shí)間判讀無(wú)效；

五、結(jié)果判斷：

1、陰性（－）：C 線顯色，T 線不顯色（測(cè)試線，靠近加樣孔一端）；

2、陽(yáng)性（＋）：C 線顯色，T 線顯色肉眼可見(jiàn)（測(cè)試線，靠近加樣孔一端），

3、無(wú)效：未出現(xiàn) C 線，可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的試紙重新測(cè)試。